Sindrome de behcet
Sindrome de behcet
Sindrome de behcet
Caracteristica
Causas
Prevención
Analisis personal
Imagen
DESCRIPCION
En 1937, el médico turco Dr. Hulusi Behçet describió un síndrome caracterizado por una triada de signos: estomatitis aftosa, úlceras genitales y uveítis (presencia de células inflamatorias en la cámara anterior del ojo).
Las aftas orales recidivantes (100% de los casos) son dolorosas, y tienen un tamaño y aspecto variable curándose solas en 1 a 3 semanas, sin dejar cicatrices.
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